miércoles, 16 de noviembre de 2011

INFORMACION SOBRE LA LISTA DE ESPERA A UN TRASPLANTE

LISTA DE ESPERA PARA TRASPLANTE DE ORGANOS

La lista de espera es una base de datos donde está la identificación de todos los pacientes
que esperan por el trasplante de un órgano y sus datos necesarios para poder asignar un
órgano disponible, al receptor mas adecuado. La información de los pacientes se actualiza
permanentemente con los datos enviados por los centros de trasplante y con los exámenes
del laboratorio de histocompatibilidad, de acuerdo a los requerimientos del órgano a
trasplantar y de las características biológicas de cada paciente.
La solicitud de ingreso y retiros transitorios o definitivos de programa son realizados por
médicos y/o coordinadores de los centros de trasplante, autorizados por el jefe de la unidad
de trasplante y cuyas firmas y nombres se registran en el laboratorio. Esta solicitud es
realizada por escrito y enviada al laboratorio donde se registra el ingreso o las
modificaciones solicitadas.
El receptor más adecuado para recibir un órgano, está determinado por diversos datos
como la compatibilidad de grupo sanguíneo entre receptor y donante, la compatibilidad de
los antígenos HLA del receptor y donante, el tiempo en lista de espera del receptor, edad
del receptor y donante, compatibilidad de peso/talla entre donante y receptor y la urgencia
médica. La importancia de cada uno de ellos varia según el órgano a trasplantar.
LISTA DE ESPERA DE TRASPLANTE RENAL
La lista de espera de los pacientes que requieren un trasplante renal incorpora los datos de
grupo sanguíneo ABO, Tipificación HLA, determinación de anticuerpos anti HLA y
especificidad de estos anticuerpos si el paciente está sensibilizado, tiempo de espera en el
programa, edad y prioridad médica.
La lista de espera para trasplante renal se prioriza cada vez que se tiene un donante cadáver
de acuerdo a los factores indicados anteriormente, por lo que va a ser diferente en cada
selección. El laboratorio de Histocompatibilidad del Instituto de Salud Pública tiene en su
lista de espera todos los receptores renales del país.
La lista de espera que gestiona el laboratorio de histocompatibilidad de Valdivia es sólo
para los receptores de las regiones IX, X, XI, XII y XV, información que también está
disponible en el ISP, ya que esos pacientes también son probados con los donantes del pool
nacional
Con la finalidad de disponer de muestra actualizada de cada uno de los receptores renales
que forman esta lista, se solicita un suero mensual de cada uno de ellos y así cuando se
estudia un donante, se dispone de un suero actualizado (el último suero) más otros sueros
mantenidos en el laboratorio. (link SEROTECA)
LISTA DE ESPERA DE TRASPLANTE HEPATICO
Para que un paciente ingrese y/o se active en la lista de espera, se requiere de la indicación
escrita del Centro de Trasplante y los datos indicados en el formulario (link a Formularios)
La prioridad en la lista de espera está determinada por diferentes parámetros: centro de
extracción del órgano, grupo sanguíneo ABO, fecha de activación en la lista, talla/peso,
edad.
Los pacientes en Urgencia Nacional, falla hepática fulminante y trasplante hepático con
disfunción grave del injerto hasta tres meses de la fecha del trasplante, tienen prioridad en
la asignación del órgano
LISTA DE ESPERA DE TRASPLANTE DE CORAZON Y/O PULMON
Para que un paciente ingrese y/o se active en la lista de espera, se requiere de la indicación
escrita del Centro de Trasplante y los datos indicados en el formulario (link a Formularios)
La prioridad en la lista de espera está determinado por el grupo sanguíneo y por la fecha de
activación en la lista de espera, salvo en aquellos casos en donde exista un paciente en
Urgencia Nacional para trasplante de corazón (necesidad de cuidados intensivos, apoyo de
inótropos) los que tienen prioridad.
Los receptores que necesitan determinación de anticuerpos anti HLA, requieren que el
centro de trasplante envíe suero al laboratorio para realizar estos exámenes. En aquellos
receptores que tienen anticuerpos anti HLA,.estos sueros se utilizan para realizar prueba
cruzada con un potencial donante, según lo solicite el centro de trasplante.



INFORMACION EXTRAIDA DE ;

http://www.ispch.cl/lab_sal/doc/LISTA_ESPERA.pdf

miércoles, 5 de octubre de 2011

SEMANA DE LA DONACIÓN DE ÓRGANOS , TEJIDOS Y CÉLULASS EN LAS ESCUELAS

LA ESCUELA ES PARTE DE LA SOCIEDAD, Y  LA SEMANA DEL 17 AL 21  DE OCTUBRE  SERÁ VOCERA DE LA DONACIÓN DE ÓRGANOS, TEJIDOS Y CÉLULAS.

NO TE OLVIDES  QUE TODOS  TENEMOS ACCESO A LA INFORMACIÓN TELEFÓNICA  AL 0-800-555-4628 Y PODES PEDIR DE MANERA GRATUITA LA FOLLETERÍA     PARA LA DIFUSIÓN.
 HOY HAY MAS DE 6.000 PACIENTES   de todas las edades  QUE  ANHELAN  UNA OPORTUNIDAD DE  PODER SALVAR O  CAMBIAR SUS VIDAS .
hace 2 años  y 7meses  tuve mi cambio de vida .  dame una mano  , sembremos  conciencia  para que todas esas personas tengan la  misma  suerte que yo .
HAGÁMONOS OÍDOS DE ESTA NOTICIA, SI SOS DOCENTE O  SIMPLEMENTE TE INTERESA  EL TEMA NO TE PIERDAS DE ENTRAR EN EL SIGUIENTE ENLACE: HTTP://WWW.CUCAIBA.GBA.GOV.AR/

sábado, 30 de julio de 2011

LA AYUDA LLEGO Y LOS SUEÑOS SE CUMPLIERON

Llegaron los 31  deportistas luciendo sus medallas y una inmensa felicidad reflejada  en sus caras.
Trajeron en total 47  logros, y   la satisfacción  de poder haber  participado  de este mundial
Gracias  al empeño, dedicación, esfuerzo  de nuestros ejemplos y colaboración del Ministerio      de Salud  y del I.N.C.U.C.A.I pudieron viajar  para hacer realidad  sus sueños.

La delegación partió a Suecia con un médico en representación del Incucai, como acompañante institucional para garantizar el cuidado de la salud de los deportistas trasplantados durante el transcurso de los juegos, hasta su regreso al país.

Mas de 50 paises de todo el mundo participaron de este encuentro que por medio del deporte se propuso mostrar la calidad de vida que obtienen las personas luego de un trasplante y promover la donación de órganos.
El grupo de mujeres se destacó   con un 3º puesto en el Atletismo  gracias a los excelentes tiempos obtenidos
Una de las  Rionegrinas  no se cansa de adueñarse de la medalla de oro en los 3Km.Y  no puedo dejar de mencionar a uno de   los deportistas de Tucumán, quien volvió a obtener su propio  record y así mantener el mejor tiempo mundial

La Provincia de Buenos Aires también fue premiada por medio de  un  oriundo del Partido de la Matanza   con dos medallas de bronce  en la categoría 29/ a 39 años.
El seleccionado Argentino de Voley obtuvo la medalla de bronce luego  de dejar el alma  hasta el último  minuto del partido

A todos ellos y al resto de la Delegación argentina  de Deportistas Trasplantados mis felicitaciones por el esfuerzo  y  garra que pusieron en estos juegos.
Gracias por ser nuestros representantes



{Fuente(Diario La palabra20/06/2011)

martes, 17 de mayo de 2011

LOS DEPORTISTAS TRASPLANTADOS SIN APOYO ECONÓMICO, SE QUEDAN SIN MUNDIAL



SUEÑOS    QUE   ESPERAN  AYUDA


Hoy día la Asociación  de Deportistas  Trasplantados (ADETRA)  y sus colaboradores son los que se están encargando de la organización  de este Mundial tan esperado  por todos los  deportistas. Los mismos     día a   día siguen preparándose  con  responsabilidad  y constancia, aunque muchos   sin tener la certeza de poder cubrir los gastos que demanda el viajar a otro país(MUNDIAL SUECIA 2011).

Así  todo no pierden la esperanza de  la llegada de  subsidios y  ayudas.  

Actualmente  van  por las diferentes localidades, ciudades y provincias  golpeando puertas y saturando  teléfonos,    en busca de un nuevo sueño.

A casi un mes del  Mundial  hagamos campaña  desde nuestro humilde deseo, haciéndonos voceros de esta información.

Yo. Andrea, tampoco voy a abandonar la idea y deseo de que se cumpla el sueño de cada uno   de  los ejemplos de lucha  por la vida.

El 17 de junio si se llega a lograr  la meta , nuestros  representantes ARGENTINOS estarán  partiendo rumbo  a Suecia.
Ánimo que se puede!!!!!

lunes, 9 de mayo de 2011

DÍA DE LA DONACIÓN DE ÓRGANOS Y TEJIDOS

 MAS INFORMACIÓN :
30 de MAYO: Día Nacional de la Donación de

Órganos

Decreto 1079/97 del del Poder Ejecutivo Nacional

Desde 1998, el 30 de Mayo celebramos el Día Nacional de la Donación de Órganos. La fecha ha sido instituida en
conmemoración al nacimiento del hijo de la primera mujer trasplantada hepática en un hospital público de Argentina. Este hecho es tomado para simbolizar la posibilidad de dar vida tras haber recibido un trasplante. La donación de órganos permite no sólo salvar seres humanos o mejorar su calidad de vida, sino también dar continuidad al ciclo vital. Con este fin, los pacientes trasplantados y en lista de espera organizan actividades para trasmitir el mensaje solidario, en pos de una comunidad donante.
INFORMACIÓN EXTRAÍDA DE: FOLLETO  DE CUCAIBA “DONAR ÓRGANOS ES SEMBRAR  MIL ESPERANZAS TODOS LOS DÍAS”

http://www.facebook.com/#!/notes/adetra-rodolfo/primer-encuentro-hist%C3%B3rico-de-personas-trasplantadas-en-el-congreso-de-la-naci%C3%B3n/1834408978583
Descripción de la imagen  a continuación:   es un cielo con una nube con forma de corazón , y una  frase que dice: Doná  órganos(en la parte superior) da vida ...(en la parte inferior)



sábado, 23 de abril de 2011

DEPORTE Y TRASPLANTE


ESTA ES UNA MAS DE LAS POSIBILIDADES QUE NOS BRINDA EL  TRASPLANTE: CONTINUAR
O SIMPLEMENTE  COMENZAR UNA ACTIVIDAD FÍSICA O BIEN UN DEPORTE.  ALCANZANDO  EL REBDIMIENTO DE  CUALQUIER  PERSONA.
POR ESTE MOTIVO VALE DESTACAR
QUE  EXISTEN LOS JUEGOS LATINOAMERICANOS  Y  MUNDIALES PARA  DEPORTISTAS TRASPLANTADOS. EN LOS CUALES PARTICIPAN  MUCHOS ARGENTINOS CON GRANDES   Y VALIOSOS  LOGROS. 
ENLACE  NOTA  DEL   MUNDIAL  SUECIA  2011


MAS INFORMACIÓNhttp://www.adetra.com.ar/






lunes, 18 de abril de 2011

PROYECTO PRESENTADO POR EL DIP PATRICIO SOLANAS (CREACION DEL REGISTRO UNICO PARA PERSONAS TRASPLANTADAS

CREACION DEL REGISTRO UNICO PARA PERSONAS TRASPLANTADAS.


ARTICULO 1º: Créase el Registro Único Nacional de Personas Trasplantadas, el que dependerá del Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación y funcionará en el ámbito de la Secretaría de Política, Regulación y Relaciones Sanitarias.

ARTICULO 2º: El Registro Único Nacional de Personas Trasplantadas surgirá de los relevamientos que realizarán en forma conjunta el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (I.N.C.U.C.A.I.) y los Organismos Provinciales, dependiente de ese Instituto.

ARTICULO 3º: Otorgase asistencia en alimentos para el grupo familiar del paciente trasplantado y mejoras en las condiciones habitacionales de la población trasplantada que figuren en el Registro, al que se hace referencia en artículo anterior, y que se encuentren sin el beneficio de cobertura social, ni recursos genuinos.

ARTICULO 4º: Permítase a todos las personas trasplantadas que reciben algún tipo de pensiones o jubilaciones, realizar actividades laborales, cuando las prescripciones médicas establezcan fehacientemente que es conveniente para su salud en general, las personas no perderán los derechos adquiridos, suspendiéndose momentáneamente y durante el tiempo que realicen esa actividad, los beneficios que hubieren obtenido.

ARTICULO 5º: Invítase a las Provincias y a los Municipios, para que a través de los Organismos Provinciales dependiente del INCUCAI adhieran a esta norma, tomando todos los recaudos para cumplimentarla.

ARTÍCULO: 6°.- Comuníquese al Poder Ejecutivo.

INFORMACION  EXTRAIDA DE : http://www.adetra.com.ar/

PROYECTO DE LEY(SISTEMA DE PROTECCIÓN INTEGRAL DE LAS PERSONAS TRASPLANTADAS

SISTEMA DE PROTECCIÓN INTEGRAL DE LAS PERSONAS TRASPLANTADAS


ARTICULO 1: Instrúyase por la presente ley, un sistema para la protección integral de las personas trasplantadas y donantes relacionados, que tiendan a asegurar la atención médica, educación y seguridad social, como así también concederles franquicias y estímulos que le permitan desarrollarse dentro de la sociedad a fin de neutralizar la desventaja que esta situación le provoca y teniendo en cuenta que no son considerados discapacitados. Darles a estas personas una verdadera oportunidad, y potenciar el esfuerzo que las mismas realizan para desempeñar un rol equivalente a las personas con capacidades plenas.

ARTICULO 2: Considerase como persona trasplantada a toda aquella que luego de sufrir una alteración, mal funcionamiento o destrucción visceral permanente, haya recibido un órgano o material anatómico humano (Órganos intratoráxico/abdominales) y tejidos (córneas y médula), que le permita alcanzar un nivel de vida superior compatible con las personas con capacidades plenas y puedan integrarse definitivamente en el ámbito social, educacional y principalmente laboral conforme a una nueva situación que producto de este procedimiento de ablación conlleva implícito una discapacidad y cronicidad en cuanto a su tratamiento de inmunoresistencia.

ARTÍCULO 3: Al igual que las personas trasplantadas se deberán considerar a todos los donantes relacionados con las mismas atribuciones y prerrogativas, teniendo particularmente en cuenta el acto de amor y solidaridad que han realizado.
ARTICULO 4: El Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación será, por medio de sus dependencias, la Autoridad de Aplicación de la presente Ley y las que surgieren producto de su implementación.

ARTÍCULO 5: La Autoridad de Aplicación para personas trasplantadas organizará y llevará un registro de las personas que han recibido un trasplante, detallando todos sus antecedentes relacionados con su persona y la afección que ha padecido. Para ello las instituciones privadas o públicas que realizasen este tipo de intervención elevarán todos aquellos datos requeridos por la Autoridad de Aplicación dentro de los 60 días de realizado el trasplante.

ARTÍCULO 6: Las Funciones establecidas y asignadas a la Autoridad de Aplicación serán las siguientes:
a) Auditar y evaluar el pleno cumplimiento de lo establecido en la presente Ley.
b) Reunir, analizar, catalogar y registrar toda la información concerniente a los problemas, registros y situaciones de las personas trasplantadas en todo el país.
c) Fomentar, asistir o integrar equipos de estudios científicos que se relacionen con la problemática de las personas trasplantadas o donantes relacionados, tanto en el ámbito médico como en lo social.
d) Realizar las estadísticas necesarias a fin de consolidar un registro fehaciente de la población trasplantada en el país.
e) Prestar asistencia técnica y si la situación lo requiere, luego de su análisis correspondiente, ayuda financiera a las autoridades representantes de las provincias que se relacionen con las situaciones de calidad de vida de las personas trasplantadas.
f) Desarrollar planes en el ámbito nacional, provincial o regional, afines con la materia y dirigir investigaciones sobre el área de las personas trasplantadas.
g) Proponer y presentar todas aquellas medidas adicionales a las ya establecidas dentro de la presente Ley que tiendan fundamentalmente a mejorar la situación y la calidad de vida de las personas trasplantadas.
h) Estimular y destinar medios y recursos económicos a todos los medios de comunicación social propendiendo a la total integración de las personas trasplantadas en la sociedad, a fin de realizar una consciente difusión sobre la donación de órganos y la calidad de vida de los trasplantados,
i) Planificar, organizar y coordinar todas aquellas actividades deportivas nacionales o internacionales que tengan participación de personas trasplantadas

ARTÍCULO 7: El Estado a través de sus organizaciones brindará a las personas trasplantadas y donantes relacionadas, que no se encuentren incluidos dentro de un sistema de obras sociales, los siguientes servicios a tener en cuenta:
a) Formación Laboral
b) Préstamos y subsidios destinados a facilitar su actividad laboral o intelectual
c) Regímenes diferenciados de seguridad social
d) Escolarización en establecimientos comunes con los apoyos necesarios para tal situación previstos en forma gratuita en establecimientos de orden estatal y provincial.
e) Orientación o promoción en forma individual, familiar y social.
f) Apoyo para la inserción laboral de los familiares a cargo de las personas trasplantadas.
ARTÍCULO 8: De forma

INFORMACION  EXTRAIDA DE : http://www.adetra.com.ar/

ACCESO UNIVERSAL AL TRASPLANTE, UN COMPROMISO DE "TODOS".


La donación de órganos nos compromete a todos

Cualquiera de nosotros o de nuestros seres queridos puede en algún momento necesitar un órgano o tejido.

Un donante puede salvar o mejorar la calidad de vida de hasta diez personas.
Ø      Dejar por escrito tu decisión respecto a la donación de  órganos es un trámite muy importante, al  existir una constancia expresa te aseguras que decisión que tomaste será respetada.

Ø      Cuando alguien fallece y no existe constancia expresa ,la
Ley de Trasplante presume que es donante y se le solicita, testimonio  a la familia sobre la ultima voluntad del fallecido respecto al tema.

La expresión afirmativa o negativa puede ser revocada en cualquier momento por el propio manifestante, pero  no puede ser cambiada por ninguna persona después de su muerte

Para expresar la voluntad
Ø      Ser mayor de 18 años, sin  límite de edad.
Ø      Concurrir con DNI a un Centro de Expresión habilitado por CUCAIBA(consultar en www.cucaiba.gba.gov.ar),o a la delegación mas cercana del Registro Civil para asentar la voluntad en el DNI en oportunidad de realizar algún tramite.

Solo para decir que no ,enviar un telegrama gratuito al  CUCAIBA por Correo Argentino con la negativa a donar, nombre  completo,DNI,y fecha de nacimiento.

INFORMACION EXTRAIDA DE : FOLLETO   "Acceso Universal  al Trasplante, un compromiso de TODOS.
CUCAIBA - MINISTERIO DE SALUD.